Na SERaro estamos conscientes de que, para qualquer doente, o acesso a um diagnóstico rápido e assertivo, a informação acerca da sua doença, ou mesmo à partilha de experiências com outros pacientes análogos é algo extremamente importante. Tratando-se de um paciente raro é algo FUNDAMENTAL!
Com o propósito de apoiar o melhor possível todos aqueles que recorrem à SERaro, e sabendo que existem muitas lacunas no acesso à informação, temos como objetivo:
Disponibilizar no nosso site informação relevante, não só científica, mas também com uma vertente mais humana, acerca das patologias representadas;
Traduzir e rever para a língua portuguesa informação proveniente de fontes internacionais credíveis acerca das doenças representadas;
Construir uma base de dados, com contactos relevantes para as doenças representadas;
Fomentar parcerias com outras associações nacionais e internacionais no sentido de partilhar conhecimento e experiências;
Ajudar doentes e familiares a encontrar diagnósticos, tentando encaminhar corretamente para médicos especializados;
Ajudar médicos a melhorar a sua capacidade de diagnóstico e tratamento ao aumentar o número de doentes referenciados com a mesma patologia;
Aumentar o conhecimento médico de patologias excecionalmente raras;
Diminuir a angústia dos doentes representados, dos doentes sem diagnóstico e dos seus familiares, oferecendo sempre uma palavra de apoio e esperança.