Perguntas frequentes

Respostas rápidas sobre a SERaro, associação e apoio em doenças excecionalmente raras.

• O que é a SERaro?+

  A SERaro – Associação das Síndromes Excecionalmente Raras de Portugal foi fundada em 9 de dezembro de 2021. Representa doenças ultra-raras com poucos ou nenhum caso em Portugal e acolhe pessoas que ainda aguardam diagnóstico confirmado, bem como as suas famílias e profissionais de saúde.
• Quem pode tornar-se associado?+

  Podem associar-se doentes, familiares, amigos, profissionais de saúde e outros que queiram apoiar a nossa missão. A adesão passa pelo preenchimento do formulário, aprovação em reunião de direção e pagamento da quota anual mínima de 24€.
• Como posso fazer um donativo?+

  Pode contribuir através da app MB WAY: na página inicial, clique em «Donativo», leia o QR Code, indique o montante e confirme a operação. Os donativos ajudam a financiar a informação, representação e apoio que prestamos.
• Que patologias representa a SERaro?+

  Representamos dezenas de síndromes e doenças excecionalmente raras listadas na página Patologias, com descrições em português e inglês. A lista é actualizada regularmente à medida que surgem novos casos ou necessidades de representação.
• E se ainda não tenho diagnóstico confirmado?+

  A SERaro existe também para quem aguarda confirmação diagnóstica. Pode contactar-nos para esclarecimentos, encaminhamento para associações existentes quando aplicável, ou apoio informativo quando não há representação dedicada em Portugal.
• Como posso contactar a SERaro?+

  Pode usar o formulário em Contactos, enviar email para ser@seraro.pt ou telefonar para +351 969 756 677. A sede está na Praça David Leandro da Silva, nº 25, 1950-064 Lisboa.